在製藥行業中，為了保障藥品的質量安全，藥企對車間內部生產環（huán）境汙（wū）染的潔淨度以（yǐ）及溫濕度都有極高的要求。
醫藥工業潔淨（jìng）廠房設計對高效空氣過濾器的（de）要求有（yǒu）著重要的（de）影響。按生產工藝的要求的不同（tóng），醫藥工業廠房可以劃分為（wéi）一般生產區和潔淨區（qū）兩大類（lèi）。
其中，《醫藥工（gōng）業潔淨廠房設（shè）計規範GB/T14294-1993》中規定潔淨室潔（jié）淨區空氣潔（jié）淨度100級、10000級區域一般控製溫度為（wéi）20～24℃，相對濕度為（wéi）45～60%平；100000級區（qū）域一般控（kòng）製溫度為18～28℃，相對濕度為50～65%；非單向流潔淨室總送風量的10～30%，單向流潔淨室總（zǒng）送風量的2～4%；保（bǎo）證（zhèng）室內每人每小時的新鮮空氣量不小於40m3；潔淨室必須維持一定的正壓。
此外，醫藥工（gōng）業潔淨廠房的空氣潔淨度的潔淨（jìng）區之間以及潔淨區與非潔（jié）淨區之間的靜壓（yā）差不應小於5Pa，潔淨區與室外的靜壓差不（bú）應小（xiǎo）於10Pa。
業內專家表示，醫藥工業潔淨室與其它工業潔淨室有所不同，還在於無（wú）菌生產製劑（jì）及原料藥品生產，不僅要控（kòng）製空氣中一般懸浮狀態的溶膠粒子（zǐ），還要控製活微生物（wù）數，即提供“無菌藥品”生產所必須的相應空氣潔淨度環境(無菌室)。因此（cǐ），醫藥工業廠房中空調係統還要通過（guò）殺菌（jun1）、除菌（jun1）、消毒等方式將微生物控製在規定的標準內。相關的殺菌、消毒設備也顯得尤（yóu）為重要。
其中，空氣過濾（lǜ）器是通過多孔過濾材料的（de）作用從氣固兩相流中捕集粉（fěn）塵，並（bìng）使氣體（tǐ）得以淨化的設備。空氣過濾器是（shì）把含塵量低（dī）的（de）空（kōng）氣（qì）淨化處理（lǐ）後送入室內（nèi），以保證潔（jié）淨房間的工藝要求和一般空調房間內的空氣潔淨度。
對於（yú）一些要求較高的（de）無塵（chén）製藥車（chē）間，就需（xū）要高效的空氣過濾器來進行過濾。高效空氣過濾器主要用（yòng）於捕集（jí）0.5um以下的顆（kē）粒灰（huī）塵及各種（zhǒng）懸浮物。高效空氣淨化器主要由濾芯和殼（ké）體兩部分組（zǔ）成。基本要求是（shì）過（guò）濾效率高、流動阻力低、能較長時間連續使用以降低後期耗材成本。
隨（suí）著近年來GMP標準的提（tí）高，以及節能減排要求的提升（shēng）。高效空氣過濾器越來越（yuè）受到製藥行業的重視，市場上（shàng）的設備也越來（lái）越豐富，使得廠家之間競爭也日益激烈。
據悉，廣州靈（líng）潔淨化公司推出的GK係列高（gāo）效空氣（qì）過濾器，其濾芯采用超細玻璃纖維紙及膠板紙。本產品具有（yǒu）過濾效率高（gāo），阻力低，容塵量大等特點，廣泛應用於各種局部淨化設備和潔淨廠房在常（cháng）溫（wēn）、常壓、常溫條件下（xià）空氣（qì）的淨化；
它（tā）們推出的潔淨區高效過（guò）濾器廣泛適用於醫院、製藥等行業的各種潔淨廠房和局（jú）部淨（jìng）化設備。該公司生產的高（gāo）效空氣過濾器均符合國際標準，在既往的公（gōng）司發展曆程中，更是得到（dào）了各行各業客戶的廣（guǎng）泛認可。
筆（bǐ）者認為，當前我國醫藥行業迎來政（zhèng）策利（lì）好形（xíng）式，其（qí）監管也越趨嚴格，高效空氣過濾器設備前景（jǐng）廣闊。設備製造企業應該（gāi）抓住趨勢（shì），把脈市場發展方向，打造更高效（xiào）、節能以（yǐ）及符合標準的設備。
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